中新網(wǎng)12月31日電 “在整個(gè)研發(fā)過(guò)程中，我們充分尊重科學(xué)規(guī)律、科學(xué)原則。我國(guó)疫苗是最早開展臨床試驗(yàn)的，也是最早開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)的。在推進(jìn)的過(guò)程中，也是嚴(yán)格遵循相關(guān)的科學(xué)原則，絕不會(huì)為了爭(zhēng)第一而去搶跑，這就是我們?cè)谕七M(jìn)疫苗研發(fā)過(guò)程當(dāng)中的基本原則?！闭劶靶鹿谝呙缪邪l(fā)話題，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)工作組組長(zhǎng)鄭忠偉12日31日作出如上表述。

　　31日，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制就新冠病毒疫苗附條件上市及相關(guān)工作情況舉行發(fā)布會(huì)。會(huì)上有記者提問(wèn)稱，與國(guó)外的疫苗相比，中國(guó)的疫苗在安全性、有效性、可及性方面具備哪些優(yōu)勢(shì)？我們應(yīng)該如何全面評(píng)價(jià)一個(gè)疫苗？

　　對(duì)此，鄭忠偉指出，評(píng)價(jià)一個(gè)疫苗有很多的指標(biāo)，“但是我想，非常重要的指標(biāo)包括安全性、有效性、可及性、可負(fù)擔(dān)性，其中安全性和有效性是最重要的兩個(gè)評(píng)價(jià)指標(biāo)。”

　　鄭忠偉稱，疫苗的安全性一般是指在接種疫苗后，受種對(duì)象是否會(huì)發(fā)生不良反應(yīng)，以及發(fā)生不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度?！叭绻芊N對(duì)象在接種疫苗后不發(fā)生不良反應(yīng)，或者不發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，或者發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的概率很低，那我們就認(rèn)為疫苗是安全的。大家都知道，疫苗是用于健康人的特殊產(chǎn)品，因此其安全性是第一位的，這也是我們?cè)谕七M(jìn)疫苗研發(fā)過(guò)程當(dāng)中遵循的根本原則。”

　　鄭忠偉表示，疫苗的有效性通常是指受種者在接種疫苗后，在接觸病原體的時(shí)候，是否會(huì)被感染，或者感染程度的輕重?！叭绻芊N對(duì)象在接種疫苗后再次接觸病原體不被感染，或者感染的程度比較低，那么我們就認(rèn)為疫苗是有效的?！彼裕械钠髽I(yè)在發(fā)布有效率數(shù)據(jù)的時(shí)候，還會(huì)發(fā)布一個(gè)對(duì)重癥的保護(hù)率達(dá)到什么樣的比例，這也就是對(duì)疫苗有效率的解釋。

　　鄭忠偉說(shuō)，在疫苗研發(fā)過(guò)程當(dāng)中，“我們是根據(jù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、I期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，在動(dòng)物、在人體、在人體的不同規(guī)模先后檢測(cè)疫苗的安全性，檢驗(yàn)疫苗的有效性?！?/p>

　　鄭忠偉稱，我國(guó)的新冠疫苗研發(fā)，在目前進(jìn)入臨床試驗(yàn)的14個(gè)疫苗、進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)的5款疫苗，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、在I、Ⅱ期臨床試驗(yàn)已經(jīng)充分驗(yàn)證了疫苗的安全性。有一些已經(jīng)在世界高水平的雜志上發(fā)表了結(jié)果，也得到了世界衛(wèi)生組織的高度認(rèn)同。除了疫苗的安全性、有效性以外，疫苗的可及性、可負(fù)擔(dān)性也是需要關(guān)注的。因?yàn)橹挥幸粋€(gè)疫苗在安全性、有效性有保障的前提下，它的可及性、可負(fù)擔(dān)性均比較好的情況下，這支疫苗才能真正成為公共產(chǎn)品。

　　“具體到說(shuō)哪個(gè)疫苗更好，或者說(shuō)我國(guó)疫苗和國(guó)外的疫苗哪個(gè)更好，我覺得不能簡(jiǎn)單地進(jìn)行評(píng)價(jià)?！编嵵覀ソ忉尫Q，因?yàn)楦鳁l路線的疫苗各有優(yōu)勢(shì)，“這也是我們當(dāng)初在疫苗研發(fā)過(guò)程中布局五條技術(shù)路線的原因。我們只有綜合判定每一個(gè)疫苗的安全性、有效性、可及性、可擔(dān)負(fù)性，才能對(duì)這個(gè)疫苗作出科學(xué)評(píng)價(jià)。像現(xiàn)在正在推進(jìn)研發(fā)的滅活疫苗、重組蛋白疫苗，已經(jīng)經(jīng)過(guò)了數(shù)十年甚至上百年，數(shù)十億甚至上百億人次的使用，它的安全性、有效性、可及性得到了時(shí)間的檢驗(yàn)，也得到了科學(xué)驗(yàn)證。但是隨著人類科技的進(jìn)步，隨著人類社會(huì)的發(fā)展，隨著一系列新技術(shù)、新方法應(yīng)用于疫苗研發(fā)，未來(lái)一定會(huì)有應(yīng)用新技術(shù)、新方法研制出來(lái)的疫苗，在安全性、有效性、可及性等方面做得更好?！?/p>

　　“這次新冠疫情讓我們更加充分地認(rèn)識(shí)到，人類就是命運(yùn)共同體，就是健康共同體。在推進(jìn)疫苗的研發(fā)過(guò)程中，我們中國(guó)疫苗企業(yè)以及研發(fā)單位只有一個(gè)對(duì)手，就是病毒，我們是在和病毒賽跑。在整個(gè)研發(fā)過(guò)程中，我們充分尊重科學(xué)規(guī)律、科學(xué)原則。我國(guó)疫苗是最早開展臨床試驗(yàn)的，也是最早開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)的。在推進(jìn)的過(guò)程中，也是嚴(yán)格遵循相關(guān)的科學(xué)原則，絕不會(huì)為了爭(zhēng)第一而去搶跑，這就是我們?cè)谕七M(jìn)疫苗研發(fā)過(guò)程當(dāng)中的基本原則。”鄭忠偉表示。