本報訊 記者張旭報道 日前，2014年歐洲臨床腫瘤協(xié)會年會（ESMO）在西班牙舉行。來自麻省總醫(yī)院的研究人員在《新英格蘭醫(yī)學(xué)》上的一篇研究論文中報道了突破性的研究成果：口服克唑替尼可以有效抑制ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌的進(jìn)展。這一歷史性的突破標(biāo)志著口服藥物在抑制肺癌的臨床診療研究中，取得了重大的成效。同時也對肺癌治療臨床管理規(guī)范化發(fā)展起到積極的推動作用。

　　在該研究中，克唑替尼在ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌總體緩解率達(dá)到72%，其中3例完全緩解，33例部分緩解。中位緩解持續(xù)時間為17.6個月，中位無進(jìn)展生存為19.2個月，且ROS1融合基因的種類不影響療效。

　　ROS1全稱c-ros原癌基因，是一種跨膜的受體酪氨酸激酶基因。

　　2013年，美國OxOnc Development LP公司在亞太地區(qū)與輝瑞公司合作，發(fā)起OO12-01注冊臨床研究，以期在更大樣本的ROS1 陽性NSCLC患者中進(jìn)行療效和安全性的探索。該研究篩選110例患者，主要患者來自中國大陸。這項(xiàng)名為“研究克唑替尼治療伴有C-ROS致癌基因(ROS1)位點(diǎn)易位或倒置的晚期變型淋巴瘤激酶(ALK)陰性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)東亞患者的療效和安全性的2期、開放標(biāo)簽、單組研究”的研究，想進(jìn)一步驗(yàn)證克唑替尼在ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌患者中的療效和安全性。

　　時至今日，隨著對ROS1研究的深入和抑制ROS1的磷酸化水平效果良好，克唑替尼的研發(fā)成功，已經(jīng)改變了肺癌的診療現(xiàn)狀。尤其是克唑替尼在晚期ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌中療效顯著，為肺癌治療帶來了新選擇。具有抑制腫瘤活性克唑替尼作為口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑，在晚期ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌中療效顯著，是一種ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌對其高度敏感的分子亞型。因此，F(xiàn)DA藥物評價和研究中心主任、腫瘤產(chǎn)品辦公室主任Richard Pazdur表示，克唑替尼和配套診斷方法的批準(zhǔn)使得臨床可以選擇更有可能對該藥物應(yīng)答的患者。對于靶向治療來說，克唑替尼是治療這種疾病的重要選擇。