國家新藥重大創(chuàng)制技術總師、中國工程院院士桑國衛(wèi)評價其“填補了我國外周T細胞瘤治療藥物的空白，為我國生物醫(yī)藥產業(yè)的轉型升級起到積極的示范作用。”中科院院士陳凱先認為，西達本胺的出現，讓中國在這個領域實現與國際先進水平并跑和部分領跑。“這樣一種發(fā)展模式打破中國經濟轉型的困局，使得中國醫(yī)藥企業(yè)從‘仿制’到‘創(chuàng)制’的夢想得以實現。”

十年磨一劍，微芯生物已經碩果累累。目前，除了治療淋巴癌的西達本胺已經生產上市，微芯生物自主研發(fā)的治療Ⅱ型糖尿病的西格列他鈉已經進入臨床三期，治療癌癥實體瘤的西奧羅尼進入臨床一期，類風濕關節(jié)炎的藥物正在研發(fā)中。微芯生物已經在腫瘤、糖尿病、免疫性疾病等領域建立多個原創(chuàng)新藥產品線，并申請73項化合物全球發(fā)明專利，其中45項已獲授權。

魯先平將原創(chuàng)新藥的研發(fā)形容為“走鋼絲”，“新疆高空王子阿迪力可以在兩座高山之間走鋼絲。這是一個超級高風險的行為，其他人一上去就會掉下來，但阿迪力懂得駕馭風險、控制風險。”他說。

微芯生物在成立之初就建立了基于化學基因組學的集成式藥物發(fā)現及早期評價平臺。對于整個研發(fā)鏈條風險最大的環(huán)節(jié)，微芯生物通過這一核心技術去預測、評判設計的化學結構、尋找的靶點，是否具有成藥的可能，然后做出科學選擇，是繼續(xù)開發(fā)還是盡早放棄，浪費最少的錢和最少的時間。

“微芯生物是原創(chuàng)新藥的沖浪者，因為我們懂得全基因組表達，計算機輔助結構設計、基于信息學的數據挖掘，從而得到強有力的預測性數據。即使我們成功幾率只增加百分之五十，那也意味著我們成藥的機會就比別人多一倍，花的錢會遠遠比別人少。”魯先平說，他們“燒”的錢至今不到10億元。(綜合新華網、中國日報網)